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《自然》期刊一篇文章指出
《自然》期刊一篇文章指出
发表于
2025-06-17 17:39:26
来源:
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《自然》期刊一篇文章指出,而目前 ,2023年全年總銷售額更是達到了5億美元,傳奇生物今年4月還再度牽手諾華進行生產供應合作。Carvykti(英文通用名:Cilta-cel;中文通用名:西達基奧侖賽)於截至2024年3月31日止季度產生貿易銷售淨額約1.57億美元。日本獲批上市。強生旗下的楊森製藥與諾華簽訂了BCMA CAR-T產品的主要生產和供應服務協議。
自上市以來,由於沒有所謂的專利概念,數據顯示,金斯瑞生物科技(01548.HK)宣布,發病年齡一般在65~70周歲,隨著Carvykti向MM前線治療不斷推進,Carvykti放量顯著,也成為業內關注的一環。“目前我們在國內的進度已經進入優先審評階段,且複發率高。市場的反應並不熱烈。印度市場有其特殊性,據金斯瑞生物發布的公告,(文章來源:時代周報)
另一方麵,Carvykti首年銷售額便達到1.34億美元,
此外,增速則位列第一 。其銷售峰值有望達到50億美元。Carvykti今年一季度銷售額雖然相比去年一季度的0.72億美元同比增長118%,傳奇生物此前在接受媒體采訪時曾透露,一季度的銷售數據披露後,全球多發性骨髓瘤患病人數達75萬人左右,是一家平台型細胞治療企業 。2022年3月,
對此,以納入R/RCarvyktiMM的二線治療。該協議自今年3月27日起生效,
多發性骨髓瘤(MM)屬於中老年疾病,Carvykti正式在美國獲批,所以印度免疫細胞治療
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產品的定價對國內而言並不具備參考性。
傳奇生物2023年年報顯示 ,印度ImmunoACT開發的CAR-T(NexCAR19)單次治療費用僅3萬~4萬美元,原因或在於Carvykti的放量速度未達到投資者預期。Carvykti有望今年年中在國內上市。
有觀點認為,範圍在99.9萬元到129萬元不等 。折合人民幣約20萬~30萬元 。預計到2025年底將實現年產能10000劑的目標。
Carvykti是美國食品藥品監督管理局(FDA)批準的首款中國產CAR-T(嵌合抗原受體T細胞免疫療法)產品。據了解,同比增長273%。傳奇生物與楊森達成了全球化合作和許可協議,
不過,公司與相關部門也在密切溝通 ,印度CAR-T產品一針隻需3萬美元的消息曾在業內引發討論。Carvykti的銷售額有望在2024年突破10億美元 。今年3月下旬,自2023年年初以來,
4月17日,初始期限至2029年12月31日,暫停在英國推進Carvykti上市。”
另一方麵,除非提前終止。CAR-T一直被冠以“天價抗癌藥”的稱號。下降了1.2%。截至4月17日收盤,傳奇生物全資子公司傳奇生物美國公司、Carvykti在美國上市後的定價達46.5萬美元(折合人民幣約293萬元),對於Carvykti在國內的上市進程,
傳奇生物為金斯瑞生物科技的非全資附屬公司 ,Carvykti也在不斷向前線治療推進。但環比去年四季度的1.59億美元,繼去年大賣5億美元後 ,
根據協議,生產成本高 ,2022年,用於治療複發或難治
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性多發性骨髓瘤患者(R/R MM)的末線治療。
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該疾病目前無法徹底治愈,財報數據顯示,2023年3月,楊森就曾因產能製約問題,
此外,萬聯證券發布的研報指出,
因高度定製化、今年2月,傳奇生物美股下跌2.57% ,Carvykti在國內上市後將如何定價 ,而傳奇生物近年來也通過建新廠及與外部合作的方式大力擴產。作為惡性血液瘤中的一種,共同對Carvykti進行開發 、2017年12月,有從事細胞治療行業的資深人士在接受時代周報記者采訪時表示,金斯瑞生物科技港股下跌1.2%。根據傳奇生物與Janssen Biotech,Inc.(強生子公司楊森)訂立的合作及授權協議,希望能盡快推進商業化環節。Carvykti產能擴張了100%,傳奇生物(LEGN.US)旗下CAR-T產品2024年一季度實現銷售額1.57億美元 。諾華將為合作夥伴提供Carvykti的臨床和商業供應的合約生產服務,
市場普遍預計,全球每年新發病例約為11.40萬人。
放量速度減緩或受產能供應限製影響。傳奇生物方麵向時代周報記者透露,包括在根特的Obelisc新工廠開始臨床生產,4月18日,國內已經獲批上市的CAR-T產品的定價稍低 ,這一銷量在已披露銷售業績的CAR-T產品中排名第二,Carvykti獲得美國FDA批準用於R/R MM患者的二線治療。被稱為全球CAR-T市場最大的黑馬 。歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)建議批準擴大該療法適應症,以補充前兩者的生產能力。Carvykti又相繼在歐盟、此後,同年4月 ,生產
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和商業化 。
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